Test de calprotectina en heces | inflamación intestinal | sibo | prevención del cáncer
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Test de calprotectina en heces | inflamación intestinal | sibo | prevención del cáncer

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Descripción

Calprotectin’Alert - test de calprotectina (inflamación intestinal) Test diseñado para realizarse de forma autónoma en casa y no requiere equipo especializado. Instrucciones en polaco. Calprotectin’Alert es un test inmunodiagnóstico rápido para detectar calprotectina en heces cuando su concentración supera los 50 μg de calprotectina por gramo de heces. La calprotectina es la principal proteína contenida en neutrófilos, células que aparecen en el lugar de la inflamación intestinal. Un nivel elevado de calprotectina en heces indica enfermedades intestinales. La prueba de calprotectina sirve como test de cribado cuando se sospechan enfermedades inflamatorias intestinales inespecíficas (EII), enfermedad de Crohn (EC), colitis ulcerosa (CU) o cáncer colorrectal. El test de calprotectina permite diferenciar el síndrome del intestino irritable (SII) de las enfermedades inflamatorias intestinales (EII), evitando así una colonoscopia invasiva. El test Calprotectin’Alert debe realizarse ante la aparición de síntomas como: diarrea pérdida de peso dolor abdominal hinchazón cambio en el ritmo de las deposiciones sangre visible y moco en las heces El test también puede usarse como parte de la prevención del cáncer colorrectal. Contenido del paquete: El paquete contiene los materiales necesarios para realizar la prueba: 1 bolsa de aluminio hermética que contiene: 1 placa de test, 1 sobre con absorbente de humedad. El test debe permanecer en el paquete herméticamente cerrado hasta su uso. No usar el sobre con absorbente de humedad. 1 soporte de papel para la recogida de la muestra de heces 1 frasco para la recogida de la muestra de heces que contiene 3,5 ml de diluyente 1 folleto con instrucciones de uso ¿Cómo funciona el test Calprotectin'Alert? La incidencia de enfermedades inflamatorias intestinales (como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa) está aumentando, por lo que muchas personas con síntomas similares al síndrome del intestino irritable se someten innecesariamente a pruebas hospitalarias invasivas antes de que se diagnostique su condición. La prueba de calprotectina en heces (marcador de inflamación intestinal) permite identificar casos de pacientes con síndrome del intestino irritable, reduciendo así el número de pruebas invasivas y los riesgos asociados. El test Calprotectin'Alert detecta calprotectina cuando su concentración supera los 50 μg/g de heces mediante el uso de dos anticuerpos monoclonales. Uno de los anticuerpos está en la membrana en la línea de test (T), el otro está unido a partículas móviles de oro rojo, lo que provoca la aparición de una línea roja en esa zona si la calprotectina está presente en las heces. ¿Cuándo realizar el test? El test Calprotectin'Alert puede realizarse cuando hay diarreas persistentes (4 semanas o más) o recurrentes (2 episodios en 6 meses o más) y dolores abdominales. El sangrado rectal, la pérdida de peso o la anemia también pueden aumentar la probabilidad de inflamación intestinal. El test puede realizarse en cualquier momento del día. No se debe realizar el test con heces líquidas. Por ello, en caso de diarrea, consulte con su médico la posibilidad de realizar el test con heces líquidas. Información importante: El test puede realizarse en cualquier momento del día Lea las instrucciones de uso en polaco incluidas en el kit antes de realizar el test El test se realiza con: heces Modo de realización: autónomo Uso: único Tiempo de lectura del resultado: 10 minutos Método: test inmunocromatográfico cualitativo Este es un producto sanitario. Úselo conforme a las instrucciones de uso o etiqueta. Información importante sobre el producto sanitario: 1. Producto sanitario para autocontrol 2. Información en el envase en polaco 3. Instrucciones de uso en polaco incluidas 4. Producto con declaración de conformidad UE, cumple requisitos de la Unión Europea 5. Producto con marcado CE y número de organismo notificado 0483 6. Producto con certificado CE 7. Fabricante con certificado ISO 13485 que garantiza la máxima calidad, conformidad legal y seguridad 8. Almacenamiento y transporte conforme a condiciones del fabricante 9. Producto sanitario para diagnóstico in vitro Fabricante: VEDALAB, Rue de l’Expansion, ZAT du Londeau, CERISE, B.P. 181, 61006 Alençon Cedex, FRANCIA, vedalab.com Distribuidor: ZBADAJSIE SP. Z O. O. ul. Norwida 1/2 48-300 Nysa, Polonia, labhome.pl
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